La Fibrosis Quística, la Distrofia Muscular, el Síndrome de la X Frágil y así hasta 250 enfermedades genéticas graves prácticamente desaparecerán en los bebés nacidos fruto de un tratamiento de Reproducción Asistida. Clínica Eugin, que concentra un 10% de los tratamientos con donación de óvulos realizados en Europa, está aplicando un exhaustivo test de detección de estas patologías a todo su banco de óvulos.
El test, realizado a través de una muestra de sangre, permite detectar todas las donantes de óvulos que sean portadoras de alguna enfermedad genética de las 250 identificadas. Actualmente, la mayoría de las personas son portadoras de alguna enfermedad genética sin saberlo: aun siendo portadores, no desarrollarán la enfermedad. De hecho, 4 de cada 100 parejas corren el riesgo de transmitir una de estas enfermedades a sus hijos.
Las enfermedades genéticas graves, en el punto de mira
"Las enfermedades genéticas hereditarias a las que nos referimos tienen un pronóstico grave y en muchos casos el niño no llega a superarlas", afirma la Dra. Rita Vassena, Directora Científica de Clínica Eugin. "Nuestro objetivo es conseguir que nazcan niños sanos a través de la Reproducción Asistida", explica, "y hoy la ciencia nos permite poner coto a muchas de estas enfermedades", asegura.
En España, 1 de cada 100 bebés está afectado por alguna enfermedad genética hereditaria, de acuerdo con la Dra. Vassena, "estas patologías tienen un impacto significativo en la esperanza y en la calidad de vida del bebé, y son un drama para la familia".
Un compromiso consolidado
Este avance se enmarca en el compromiso de Eugin de desarrollar técnicas que eliminen enfermedades que hoy son evitables. En este sentido, este mismo centro anunció la semana pasada su colaboración con el equipo de investigación de la Universidad de Newcastle responsable del desarrollo de la técnica de los tres padres genéticos.