Mediante un análisis de sangre se va a poder detectar si un paciente que sufre cáncer de pulmón posee una mutación genética que le hace sensible a dos nuevos tratamientos. Así, se podrá prescribir un tratamiento óptimo en aquellos pacientes en los que la toma de una biopsia pulmonar ha sido insuficiente para apreciar la mutación.
Uno de cada seis pacientes con cáncer de pulmón presenta mutaciones en este gen que le hacen candidato a ser tratado con esta nueva familia de fármacos. Cuando se analiza a todos los pacientes de cáncer de pulmón se observa que, los enfermos con esta mutación, en muchos casos son personas no fumadoras o Salud de la mujeres. Puesto que esta nueva familia de fármacos actúa de forma específica sobre las alteraciones del gen EGFR, sólo es útil en aquellas personas que presentan mutaciones en este gen. Por tanto, es imprescindible analizar si las células tumorales tienen el gen mutado para saber si un paciente debe ser tratado o no con los llamados inhibidores de EGFR.
El Laboratorio de Oncología Molecular de USP Institut Universitari Dexeus es el primero que ha sido acreditado en España por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) para realizar estos análisis. El desarrollo de la tecnología para buscar las huellas genéticas del cáncer en la sangre se enmarca en una estrategia más amplia de la compañía Pangaea Biotech para mejorar el tratamiento de distintos tipos de tumores.