Según confirma el estudio REASON, recientemente presentado en la XIV Conferencia sobre cáncer de pulmón, aproximadamente un 12% de los pacientes con cáncer de pulmón presentan mutaciones en el gen EGFR y podrían beneficiarse de los nuevos tratamientos orales. El objetivo del estudio REASON es identificar a todos estos pacientes portadores de la mutación para poder ofrecerles un tratamiento específico.
Según ha señalado el Dr. Bartomeu Massutí, jefe de Oncología del Hospital General Universitario de Alicante, "estos pacientes deben ser considerados para un tratamiento con un fármaco oral con un inhibidor de tirosin quinasa del EGFR en lugar de recibir un tratamiento con quimioterapia citotóxica intravenosa. Dicho tratamiento oral ha demostrado obtener un incremento del tiempo de control de la enfermedad, una reducción de los efectos secundarios y una mejor calidad de vida para el paciente".
El estudio REASON ha confirmado, además, las características clínicas asociadas a la mayor frecuencia de mutación, siendo más frecuente en personas que no han fumado, en Salud de la mujeres y en adenocarcinomas. Asimismo, la investigación ha demostrado que la determinación de la mutación es factible en más del 90% de los casos. Para realizar los diferentes métodos de detección de la mutación del EGFR se requiere una cantidad mínima de tejido o células tumorales para poder extraer los ácidos nucleicos y secuenciarlos para la determinación de mutaciones. Si la determinación se realizara a todos los pacientes ningún perdería la oportunidad de recibir el tratamiento óptimo.