El jefe del Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, el Dr. José Schneider, ha explicado en una ponencia en el curso Medicina personalizada: la genómica aplicada a la práctica clínica que "la aplicación de las plataformas genómicas al tratamiento del cáncer de mama supone una revolución en el manejo del mismo, ya que no solo permite establecer un pronóstico mucho más fiable de la enfermedad, sino lo que es mucho más importante, permite evitar tratamientos innecesarios con graves efectos secundarios a pacientes que no se van a beneficiar de ellos".
Además, ha destacado que actualmente existen diversos ensayos clínicos que contemplan estos aspectos, como el Mindact, que se basa en el uso de la plataforma mamaprint, que va a permitir en un futuro evitar dar quimioterapia a aquellas Salud de la mujeres que no van a obtener un beneficio de la misma.
Por otra parte, el Dr. Jesús García-Foncillas, jefe del Servicio de Oncología Médica de la Clínica Universitaria de Navarra, ha destacado en su ponencia que los avances en las bases genéticas han permitido identificar algunos de los genes responsables de la patogénesis del cáncer de mama. Sin embargo, aún no se conocen con exactitud cuáles serían los genes responsables de la progresión del cáncer de mama.
Entre las estrategias de mayor impacto utilizadas actualmente en la identificación de estos nuevos marcadores se encuentran los denominados métodos de alto rendimiento (High-throughput Analysis), que se caracterizan por el análisis masivo de múltiples marcadores genéticos en un solo experimento.
Por último la Dra. Ana Lluch, jefa del Servicio de Hematología y Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario de Valencia, ha explicado que el pronóstico de las pacientes con cáncer de mama localizado ha mejorado notablemente en los últimos años, gracias en parte a los avances en el tratamiento adyuvante (tratamiento que acompaña posteriormente a un tratamiento previo considerado principal). Además, según ha resaltado, "la creación de firmas moleculares que permitan identificar a las pacientes de alto o bajo riesgo de recaída es una de las prioridades en el manejo de las pacientes con cáncer de mama precoz".