Los pacientes tienen cada vez más interés en conocer mejor los medicamentos que toman y tener más voz en cuanto al tratamiento que reciben. El volumen de información procedente de diversas fuentes es muy grande, por lo que a los pacientes les suele resultar difícil encontrar información fiable sobre los medicamentos.
En este marco, la Comisión Europea ha revisado y modificado algunas propuestas del año 2008 sobre publicidad de medicamentos, con la intención de aclarar la información que la industria puede dar al público sobre los fármacos de venta con receta. Estas propuestas serán debatidas ahora en el Parlamento Europeo y el Consejo de Ministros.
En las nuevas propuestas se mantendría la actual prohibición de la publicidad de los medicamentos de venta con receta. Solo se permitiría divulgar determinadas informaciones sobre este tipo de medicamentos, como el precio, los ensayos clínicos realizados o las instrucciones de utilización.
La información sobre medicamentos de venta con receta solo estaría permitida a través de canales de comunicación restringidos (sitios web registrados oficialmente o información impresa previa petición específica) pero no se permitirían publicaciones en medios de comunicación impresa generalistas. Además, como principio general, una información no aprobada previamente tendría que ser verificada por las autoridades competentes antes de difundirse.