En el marco de la celebración del Año de las Enfermedades Raras, la Fundación Lovexair reclama a las autoridades que se realicen los esfuerzos de recursos necesarios para facilitar que los pacientes con este tipo de patologías puedan recibir el mejor trato posible, aunque sea fuera de su Comunidad Autónoma.
Los pacientes con enfermedades raras deben recibir el mejor trato posible
De este modo, la Fundación Lovexair se une a otras asociaciones que también reclaman el derecho del paciente con una patología poco frecuente a ser tratado por los especialistas y los servicios de aquellas unidades que están preparados para atender este tipo de enfermedades, independientemente del lugar de residencia del paciente.
La fundación recuerda que no todas las regiones disponen de facultativos especializados en todas las enfermedades raras. Ya que los profesionales no siempre cuentan con el suficiente número de casos para alcanzar una comprensión global de todos los aspectos, la clínica y el correcto seguimiento del paciente.